本公司主要专注于开发新型及潜在“同类首创”药物，致力于为患者基数庞大且存在显著创新缺口的心血管疾病领域带来颠覆性的重磅疗法。本公司已建立起一条稳健的产品管线，共包含五款候选药物项目。
肺动脉高压（Pulmonary Hypertension，PH）是一种严重的、危及生命的进行性疾病，影响肺血管的结构或功能，严重者可导致右心衰竭甚至死亡，被称为“心血管疾病中的癌症”。由于有效的治疗选择有限，许多患者的治疗疗效欠佳，而且往往会随着时间的推移而下降。PH-501具有新颖的作用机制和多靶点设计，在临床前研究中显示出良好前景，在右心室肥厚指数、右心室与体重比、右心室游离壁厚度及右心室收缩压等关键疗效指标方面均观察到显著改善。我们目前正在开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验。
男性早泄（Premature Ejaculation, PE）是一种严重诊断不足和治疗不足的男性健康疾病，且目前全球只有一款治疗药物达泊西汀获得批准。因此早泄药物（尤其是新型早泄药物）拥有巨大的市场增长潜力。我们的PE-001是目前中国唯一处于临床开发阶段的创新药物。凭借全新的作用机制和靶点设计，PE-001被定位为First-in-class治疗药物，并可能成为全球批准的第二款专门治疗早泄的药物。我们目前已完成Ⅱ期临床试验，积极准备Ⅲ期临床试验。
缺血性脑卒中（Ischemic Stroke）是全球范围内导致死亡和残疾的主要原因之一，中国的缺血性脑卒中患病人数显著不断增长，预计将从2023年的2150万增加到2032年的3130万。目前缺血性脑卒中的一线治疗面临着明显的局限性，包括治疗窗口狭窄、有出血风险、在大血管闭塞方面疗效有限，未能满足巨大的临床需求。CA-301在临床前动物研究中显示出强大的治疗效果，与模型对照组相比，显著减少了脑梗死体积，改善神经功能。我们计划在2026年一季度提交IND。
高血压（Hypertension）是最常见的慢性心血管疾病之一，2023年中国高血压患者超过3.465亿。五大类一线降压治疗药物已应用超过十年，但中国成人高血压患者中血压得到有效控制的人数仅占11%，并且约15%的患者患有难治性高血压（Resistant Hypertension），其特点是对强化药物治疗反应不佳。本公司的MT-1207候选药物凭借全新的作用机制和三靶点设计，有望打破当前高血压治疗模式，特别是为难治性高血压患者提供五大类以外的第六类一线治疗方案。我们目前已完成Ⅱ期临床试验，并获批开展Ⅲ期临床试验。
